Dagli Stati Uniti arriva una notizia che apre uno spiraglio concreto di speranza per la tutela della vita nascente e della salute delle donne: l’Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli USA (la nota Food and Drug Administration) ha formalmente avviato uno studio sulla sicurezza del mifepristone, la pillola abortiva più diffusa nel Paese. Una decisione che getta le basi per un possibile cambio di rotta nella gestione farmacologica dell’aborto e che può contribuire a scardinare la pericolosa narrazione secondo cui interrompere una gravidanza sia qualcosa che si può fare comodamente da casa, in autonomia, come se si trattasse di un atto ordinario e privo di conseguenze, oltre che scardinare la costante negazione che si tratti dell’uccisione di una vita nel grembo materno. L’indagine, sostenuta dall’amministrazione del presidente Donald Trump, dovrebbe durare circa sei mesi e risponde alle richieste avanzate da tempo dai gruppi pro life e da diversi parlamentari repubblicani.
Nel mirino le prescrizioni a distanza
L’obiettivo dichiarato dell’indagine è verificare la sicurezza del farmaco, con particolare attenzione all’espansione delle prescrizioni tramite telemedicina introdotta durante la pandemia da Covid-19. Allo stato attuale la FDA continua a considerare il mifepristone sicuro ed efficace se assunto secondo le indicazioni autorizzate. Tuttavia, gli osservatori ritengono che un ritiro completo dal mercato sia improbabile: le eventuali modifiche normative che potrebbero scaturire da questo studio riguarderebbero però, con ogni probabilità, - il che non è poco - l’obbligo di visite mediche in presenza e limiti alla spedizione postale del farmaco. Sarebbero dunque misure che inciderebbero direttamente su quel modello di “aborto fai-da-te” a domicilio che negli ultimi anni si è espanso in modo preoccupante, sottraendo le donne a qualsiasi forma di controllo medico e monitoraggio sanitario.
Il nodo della sicurezza
Sul fronte scientifico il dibattito è aperto. I sostenitori dell’aborto citano numerosi studi che confermerebbero la sicurezza del mifepristone, anche quando prescritto da remoto. I gruppi pro life, al contrario, contestano tali ricerche e sostengono che gli effetti collaterali non vengano monitorati in modo adeguato, lasciando le donne sole di fronte a complicazioni spesso sottovalutate. È proprio su questo punto – cioè sulla reale trasparenza sui rischi per la salute femminile – che l’indagine della FDA è chiamata a fare luce. Va ricordato, del resto, che secondo i dati del Guttmacher Institute circa il 65 per cento degli aborti negli Stati Uniti avviene oggi tramite il protocollo farmacologico basato sul mifepristone: numeri che rendono evidente l’enorme portata sociale e sanitaria della questione.
La battaglia legale e i prossimi passi
La questione, tra l’altro, si inserisce in un contesto giudiziario in costante evoluzione. Di recente, infatti, la corte federale della Louisiana ha già chiesto alla FDA di presentare entro ottobre un aggiornamento sulla revisione delle norme che regolano il farmaco, mentre la Corte Suprema degli Stati Uniti ha nel frattempo mantenuto in vigore l’attuale accesso al mifepristone. Il percorso è dunque ancora lungo e non privo di ostacoli, ma l’avvio di questo studio rappresenta comunque un segnale istituzionale significativo: per la prima volta, infatti, l’amministrazione Usa si sta impegnando formalmente a riesaminare le condizioni di sicurezza di un farmaco che negli anni scorsi era stato sdoganato con eccessiva disinvoltura, anche e soprattutto nelle sue modalità di distribuzione. Un passo, seppur forse ancora troppo timido, nella direzione giusta, nell’interesse delle donne e della vita nascente.